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人类免疫缺陷病毒1，通常称为HIV-1，以其逃避免疫系统的能力而闻名。斯克里普斯研究中心的科学家和合作者揭示了我们的先天免疫系统如何检测HIV-1，即使病毒存在量非常小。他们的发现可能会促进艾滋病毒治疗和疫苗的开发。
该研究结果发表在《分子细胞》杂志上，题为“PQBP1对HIV-1衣壳的识别许可了新生HIV-1DNA的先天免疫感应”。
科学家们写道：“我们之前已经将多聚谷氨酰胺结合蛋白1(PQBP1)描述为环GMP-AMP合酶(cGAS)介导的对人类免疫缺陷病毒1(HIV-1)和其他慢病毒的先天反应所需的接头。”。
“这项研究描述了免疫系统如何识别一种非常神秘的病毒，然后激活下游级联，从而导致免疫激活，”免疫学和微生物学系教授SumitChanda博士说。“从治疗潜力的角度来看，这些发现为模拟免疫反应的疫苗和佐剂开辟了新途径，并为预防艾滋病毒感染提供了额外的解决方案。”
科学家们发现，先天免疫系统需要双因素认证策略才能激活对抗HIV-1的能力。第一步涉及一种必需的蛋白质，即多聚谷氨酰胺结合蛋白1(PQBP1)，它在HIV-1进入细胞后且在复制之前就识别它的外壳。然后，PQBP1包裹并装饰病毒，作为召唤cGAS的警报信号。一旦病毒外壳开始分解，cGAS就会激活针对病毒的额外免疫相关途径。
“虽然适应性免疫系统一直是艾滋病毒研究和疫苗开发的主要焦点，但我们的发现清楚地表明了先天免疫反应在检测病毒中发挥的关键作用，”该研究的第一作者和高级研究人员SunnieYoh博士说。昌达实验室的科学家。“在调节这个两步过程中的窄窗口时——PQBP1装饰病毒衣壳之后，病毒能够将自身插入宿主基因组并复制之前——有可能开发出针对HIV的新型佐剂疫苗策略——1.”
这些发现揭示了我们的身体如何应对其他自身免疫或神经退行性炎症疾病。例如，PQBP1已被证明与tau蛋白相互作用并激活相同的炎症cGAS通路。研究人员将继续研究先天免疫系统如何参与疾病的发生和进展，以及它如何区分自身细胞和外来细胞。
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